- Σταθερότητα φαρμάκων:
Extended Stability for Parenteral Drugs// 6η έκδοση /Εκδόσεις ASHP
- Ακρίβεια σύμφωνα με τις προδιαγραφές του προϊόντος:
Σε περίπτωση πλήρωσης με τον ονομαστικό όγκο, η ακρίβεια ροής είναι +/- 15% του σημασμένου ρυθμού ροής.
- Υπολειπόμενη ποσότητα ανά μέγεθος αντλίας:
Οι υπολειπόμενες ποσότητες των 2.0ml, 3.5ml και 5.0ml αναφέρονται στις αντλίες χωρητικότητας 50-125 ml, 200-300ml και 400-500 ml αντίστοιχα.
- Εξάλειψη σωματιδίων και φυσαλίδων:
Με εγκατεστημένο φίλτρο μεγέθους πόρου 1.2mμ στο σύστημα χορήγησης για την εξάλειψη σωματιδίων και φυσαλίδων αέρα
- Εύκαμπτες και εκχυλίσιμες δοκιμές:
Η διάρκεια των εύκαμπτων/εκχυλίσιμων δοκιμών περιλαμβάνει επιπλέον τουλάχιστον 8ωρη επαφή του αναισθητικού/συσκευής πέραν της ονομαστικής διάρκειας
Σημείωση: Οι επιπλέον 8 ώρες υπολογίζονται μετά το πε΄ρας της πρώτης ώρας από το γέμισμα της συσκευής.
- Στειρότητα/Βιοσυμβατότητα:
Δεν έχει χρησιμοποιηθεί φθαλικό διαιθυλεξύλιο και φυσικό λάτεξ. Όλα τα υλικά είναι κατασκευασμένα σύμφωνα με το πρότυπο ISO 109931:2009.